Ebola Bundibugyo : L’OMS publie ses premières recommandations sur les traitements et vaccins expérimentaux

Face à l’épidémie d’Ebola Bundibugyo qui sévit en République démocratique du Congo et en Ouganda, l’Organisation mondiale de la santé (OMS) a publié jeudi 28 mai ses premières recommandations sur les candidats thérapeutiques et vaccinaux à évaluer. Aucun vaccin ni traitement n’est à ce jour homologué contre cette souche rare du virus.

Sur le volet thérapeutique, trois candidats ont été retenus pour des essais cliniques : les anticorps monoclonaux MBP134 et Maftivimab, ainsi que l’antiviral remdesivir. Une combinaison associant l’un de ces anticorps au remdesivir devra également être évaluée. Pour les personnes exposées au virus sans être malades, l’OMS recommande d’évaluer l’obeldésivir, un antiviral oral, afin de déterminer s’il peut prévenir le développement de la maladie après contamination.

Concernant les vaccins, le candidat le plus avancé, le rVSV Bundibugyo, nécessite encore sept à neuf mois avant de pouvoir entrer en essai clinique. Un second candidat, développé par l’université d’Oxford, pourrait être disponible pour évaluation dans un délai de deux à trois mois. L’OMS a également examiné l’Ervebo, seul vaccin Ebola actuellement homologué dans le monde, mais estime que les données disponibles sur sa protection contre la souche Bundibugyo restent insuffisantes.

Absent de ces recommandations, le vaccin annoncé par la Russie n’a pas été retenu. Africa CDC a indiqué avoir été informé par Moscou qu’un vaccin développé par l’Institut Gamaleya pourrait offrir une protection contre le variant Bundibugyo. Des réunions sont prévues dans les prochains jours avec cet institut pour en évaluer les données.

Isaac HOUSSOU

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